RT-PCR初心者です。ABI7700でインターカレーター法でRT-PCR,遺伝子発現を確認したいと思っています。
マウス脾臓組織からQIAGEN,RNeasy、mini kitを用いてTotalRNA抽出、DNase処理したもので、行います。Primer3Plusでプライマーを設計したのですが、BLASTで特異性を見るための、データベースの選択がわかりません。RefSeq RNAを使うとヒットしませんが、Build RNAであればヒットしてきます。元々NMで始まるmRNAのシーケンスから作成しました。その下流?はAKから始まる者にも辿り着きます。勉強不足でNMで始まったり、AKで始まるものの違いがよくわかりません。特異性検索のためのデータベースのことと、NMやAKの意味についてご教授お願いします。 |
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