いつも大変お世話になっております。
現在、タンパク精製を行っているのですが、
方法は、昆虫細胞に、Hs-tagged proteinを発現させ、その後精製しています。
イミダゾールの溶出までで、目的のタンパク質(純度;95%,濃度;200 ng/uL)が得られました。
ここからが問題なのですが、その後の buffer置換がうまくいきません。(イミダゾールが反応系を邪魔する為に除去は必須)
透析を行うと、濃度が1/10になり、また脱塩カラム(PD-10)だとすべてのタンパクがありません。
これは、何かタンパク質の性質によるものでしょうか?
ちなみに、25 mM Tris-HCl pH 8.0, 50 mM NaCl, 0.5 mM MgCl2 and 50% glycerol
への置換を考えています。
何かもし知っている方がいらっしゃいましたら、どんなことでも良いのでよろしくお願い致します。 |
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