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310さんへ 削除/引用 No.3857-5 - 2011/01/20 (木) 16:57:16 - メイキ 丁寧なお返事どうもありがとうございます。参考にさせていただきます。 理想的にはお話のとおりケモカインサイン産生細胞の同定ができると想定し、実験を進めております。あまり経験はないですが、個人的な考えは、論文的にその細胞の骨髄（例えば）における解剖学的位置が知られていれば、それを参考に結果を照らし合わせるのではないかと思いますが、いかがでしょうか？

ありがとうございます 削除/引用 No.3857-4 - 2011/01/20 (木) 16:41:17 - メイキ 皆さんのコメントに大変感謝していますし、大変助かっております。お互い様だと思って、私もなるべく積極的にコメントをしているのですが、もしそういう失礼な印象を与えたならごめんなさい。 新しいトピックスを立てたのは前のが終わったのではなく、同時にDiscussionを進めたいからです。 ご指摘どうもありがとうございます。今後とも宜しくお願いいたします。

(無題) 削除/引用 No.3857-3 - 2011/01/20 (木) 16:07:21 - うーん 「Cytokine 分泌細胞のFACS解析はnonsense ?」 次々と新しいトピを立てるのではなく、まずはコメントくださった方にお礼のコメントを書くのが筋だと思いますがね。

(無題) 削除/引用 No.3857-2 - 2011/01/20 (木) 16:06:18 - 310 一般論として抗原賦活化は抗体が認識できるエピトープを露出できれば良いのですが、エピトープと蛋白の局在箇所により実際の方法はまちまちです。文献にあればそれをまねるのが良いですが、親切なメーカーだと購入した抗体のお勧めの賦活化を教えてくれます。ヒトだと協同病理のWebが参考になりますが。他の動物は分かりません。 ケモカインを染めたことはないのですが、うまく染まれば産生細胞が分かるくらいきれいに染まるのでしょうか？

Chemokine の免疫組織染色時、抗原賦活の必要性は？ 削除/引用 No.3857-1 - 2011/01/20 (木) 15:53:14 - メイキ Chemokine の免疫組織染色（パラフィン切片）を行っているんですが、より良い発現パターンを出すためには抗原賦活は必ずしも必要なんですか？もし必要でしたら、どういった方法が好ましいですか？或は、case by case で試行錯誤が必要ですか？ 宜しくお願いいたします。

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