いつも助けていただきありがとうございます。おかげさまでシーケンス反応は、うまく進んでいます。
シーケンスのデータも大体は大丈夫なのですが、POP4&47cmキャピラリを使っている所為か、時折2-4BASEほどの長さの単一塩基の繰り返し(gggやttttなど)の数を間違えます。もう少し分離能を上げたいと思っていますが、GENESCANの合間合間にDNAシークエンスをしているため、できれば47cmキャピラリで行ないたいと思っています。
POP6&47cmキャピラリの組み合わせをされている方、POP4に比べ読み取りは向上したでしょうか?キャピラリを交換して使い分けている方、保存の際に気をつけるべきことやキャピラリを劣化させないコツがありましたらお教えください。ABIにも聞いていますが、ユーザー側からの意見を聞きたいと思い投稿した次第です。
いつも聞いてばかりで申し訳ありませんがよろしくお願いします。 |
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