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(無題) 削除/引用 No.3271-5 - 2010/09/28 (火) 15:12:02 - たる ご指導ありがとうございました。 とりあえず、実際に行ってみたいと思います。

(無題) 削除/引用 No.3271-4 - 2010/09/28 (火) 13:48:22 - in situ >最終的な、比の標準偏差を求めるということは、同様の実験を最低でも3回行うということでしょうか？ そういうことになります。 ただ、培養細胞などでしたら、technical replicateを３つとって（三つのwellから独立にRNA抽出→RT-qPCR）、それの標準偏差を求めてグラフに表示し、その実験を３回繰り返して、同様の傾向が見られればＯＫとする考え方もあると思います。 このあたりはqPCRだけではなくて一般的な実験の話になりますので、指導教官の先生ともよく相談してください。

(無題) 削除/引用 No.3271-3 - 2010/09/28 (火) 13:27:19 - たる 　ご指導ありがとうございます。 最終的な、比の標準偏差を求めるということは、同様の実験を最低でも3回行うということでしょうか？ また、キャリブレーションサンプルは、1になりますから標準偏差はつかないということでしょうか？

(無題) 削除/引用 No.3271-2 - 2010/09/28 (火) 12:52:29 - in situ �刧僂Tを行うと、normalizeに用いたinternal control遺伝子の〜倍という形で値がでますよね？ それの標準偏差を求めましょう。 Ct値自体の標準偏差を求めては駄目です。

リアルタイム　�刧僂T 標準偏差 削除/引用 No.3271-1 - 2010/09/28 (火) 12:29:51 - たる 　いつもお世話になっています。 今回、リアルタイムで�刧僂Tを行ったのですが、最終的なグラフにつける標準偏差あるいは誤差の出し方がよくわかりません。 どなたかご存知の方、ご教授願います。 よろしくお願いします。

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