はじめまして。
現在、血小板の膜上に発現する蛋白質を精製し、ELISAの抗原として使用しようと試みております。
現状として、血小板Lysateから特異抗体を用いて抗原を精製し終わりました。抗原を溶かしているBufferは0.1%CHAPS containg PBSです。
そこで、質問ですが、このBuffer中に溶解している抗原を限外ろ過にて濃縮したいのですが、同じBufferを用いて濃縮しても蛋白質はアグったりしませんか?膜蛋白質ですので、濃縮によりアグらないかが心配です。また、どれくらい(濃度など)までなら濃縮してもアグったりしませんかね?
どなたか、膜蛋白に精通されている方、ご教示ください。 |
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