全5件 ( 1 〜 5 )　 前 | 次 　1/ 1. /1

(無題) 削除/引用 No.2580-5 - 2010/05/22 (土) 10:39:14 - Boston ソニケーションで細胞を破砕して、不溶性画分を回収する手もあります。調製法を変えても、再現性がとれないのであれば、ats 様が指摘されておられるような問題等、考慮する必要があるかと思います。

(無題) 削除/引用 No.2580-4 - 2010/05/20 (木) 14:31:22 - ぎょらん ありがとうございます。 実験手技と細胞密度再考してみます。

(無題) 削除/引用 No.2580-3 - 2010/05/19 (水) 15:05:10 - ats 細胞密度は揃えていますか？ 別のタンパク質の実験で、細胞密度によって結果が異なったことがあります。そのため再現性のある結果を得るためには、対数増殖期の細胞を回収し決まった細胞数を蒔いて、決まった時間(40時間）培養し、細胞を回収していました。細胞の蒔き方にムラがあるとデータのばらつきが大きくなりました。

(無題) 削除/引用 No.2580-2 - 2010/05/18 (火) 19:37:34 - TS 論点は、実験結果のばらつきでしょうか？ 培養細胞を用いていて、コントロール群で「でたり」「でなかったり」というのは、単なる実験手技の問題ではないでしょうか？ もう一度、実験手技にばらつきがないか再考してみたらいかがなのでしょう？ 「いつもでない」なら、また話は別なんでしょうけど。

カドヘリンがadhesion junctionを形成しているのか 削除/引用 No.2580-1 - 2010/05/18 (火) 11:28:12 - ぎょらん カドヘリンがadhesion junctionを形成しているのか、westernで検討しています。細胞を1%tritonで溶かして、可溶性画分と不溶性画分でwesternを行っています。siRNAである遺伝子を落としたときに、可溶性画分と不溶性画分に見えるバンドのパターンが変わることを期待しています。しかしなが今のところ結果が安定しません。コントロールでも不溶性でバンドが出たり出なかったりします。細胞はHelaを使っています。 生化学的なアッセイをほとんどやったことなく、初心者です。 細かいコツでも良いので教えてください。

全5件 ( 1 〜 5 )　 前 | 次 　1/ 1. /1

パスワードを入力してチェックした記事を

チェックした記事を

---