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10 base以下のRNAの電気泳動
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No.248-TOPIC - 2009/03/28 (土) 16:23:46 -
RNA初心者
これからの実験で、 10 base以下のRNA転写産物を電気泳動しようと考えています。そして、可能であれば、10〜1 baseまできれいに分離したいと考えています。このような場合、皆さんはどのような組成のゲルで行うと良いと思われますか?現在,私は24%ポリアクリルアミド/6Mウレアゲルで行おうと考えていますが、不可能でしょうか?小さいサイズのRNAをこれまで取り扱ったことがないので不安です。
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RNAやssDNAの染色
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No.248-3 - 2009/03/30 (月) 17:19:41 - Hikari
Acridine Orangeを使用すれば、染色は可能であると思います。
400 ngの30base ssDNAですが、10 mg/ml(DMSO溶解)のAcridine Orange溶液で30分染色したところ、DNAのバンドが黄色く染まりました。
また、感度の高い蛍光スキャナーがあれば、より少量のssDNAも検出が可能です。Acridine Orangeの励起、蛍光波長はこちらから確認してください。
同仁堂
http://dominoweb.dojindo.co.jp/goodsr5.nsf/View_Display/A430?OpenDocument
興味がありまして
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No.248-2 - 2009/03/28 (土) 19:08:21 - ぶりぶり
仮にアクリルアミドで分離できたとして、どのようにして確認(検出)されるご予定なのか教えていただけますでしょうか?
ラジオアイソトープラベルのA,G,C,Uとかで実験される予定でしょうか?
10 base以下のRNAの電気泳動
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No.248-1 - 2009/03/28 (土) 16:23:46 -
RNA初心者
これからの実験で、 10 base以下のRNA転写産物を電気泳動しようと考えています。そして、可能であれば、10〜1 baseまできれいに分離したいと考えています。このような場合、皆さんはどのような組成のゲルで行うと良いと思われますか?現在,私は24%ポリアクリルアミド/6Mウレアゲルで行おうと考えていますが、不可能でしょうか?小さいサイズのRNAをこれまで取り扱ったことがないので不安です。
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