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(無題) 削除/引用 No.2394-4 - 2010/04/15 (木) 07:58:38 - ザンギ ヒトを含む遺伝子の塩基配列を調べるのに、ゲノムDNAの配列を調べる場合と mRNAからcDNAを合成して配列を調べる場合があります。 目的と試料の入手性にあわせて違います。

(無題) 削除/引用 No.2394-3 - 2010/04/14 (水) 23:19:31 - ああああ ダイレクトシークエンスですか？ 一度、クローニングした方がいいのでは？

まず 削除/引用 No.2394-2 - 2010/04/14 (水) 22:28:37 - ami 面と向かって相談できる人に相談した方がいいと思います。 質問の内容がまったく理解できません。

シークエンスできる配列について 削除/引用 No.2394-1 - 2010/04/14 (水) 17:05:39 - maki 初心者で申し訳ありません。 シークエンスするためにPCR産物を作ろうとプライマーを作りアニーリング温度を変えたりDMSOを使ったりなどを行ってました。 今のところあまりうまくいかず，プライマーを変更しようと検討していたのですが…。 　その遺伝子でプライマー3にて検索し出てきたプライマーを、プライマー3に入力し検索すると検索結果が違う遺伝子で出たりします。そういうプライマーは使用してもあまり意味がないと考えた方がいいのでしょうか？ 　また，論文により，mRNA,complete.cdsの配列をシークエンスしたものとexonごとにプライマーを作りシークエンスしているものが認められます。どちらでシークエンスした方がよいのでしょうか？ 申し訳ありませんが，御教授の程宜しくお願いします。

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