今回、皆様のアドバイスを頂きたくトピックスを立てました。
現在、ChIPを行っているのですが、ChIPの際のWash bufferは通常のIP berrer (RIPA等)より強い条件で行っていると思います。
その理由として、弱いWash条件だとDNAやクロマチンがノンスペシフィックに結合して離れないと考えていいのでしょうか?
場合によりけりだと思いますが、どこまで弱いWash条件でいけるのか興味を持っています。そこで、通常のIP buffer (RIPA等)でChIPのWashをしている論文やWash bufferを比較した論文を知っている方がおられれば、教えていただきたいです。 |
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