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(無題) 削除/引用 No.1817-4 - 2010/02/17 (水) 04:30:30 - Boston −２０℃保存なので、揮発の影響は受け難いと思います。小分けにすれば、より確実かと思いますが、面倒なのでやっておりません。 あと、トピ主様は DMSO で問題があるようなので、その他の溶媒に関する情報が必要だと思います。もしくは、DMSO を使用した場合の問題解決法。

(無題) 削除/引用 No.1817-3 - 2010/02/16 (火) 20:16:18 - ito ＤＭＳＯでいいと思います。 エタノールだと揮発して濃度が変化するのでは？

(無題) 削除/引用 No.1817-2 - 2009/12/24 (木) 22:51:43 - Boston 普通は、エタノールを使うと思いますよ。ストック溶液の濃度は１−１０mMです。−２０℃保存。

レチノイン酸の溶液調整（神経分化誘導） 削除/引用 No.1817-1 - 2009/12/24 (木) 21:02:08 - 大至急 神経分化を誘導するために、レチノイン酸（ALL-trans）含有培地 を作ろうとしています。 レチノイン酸の濃度は20 μMで、DMSO最終濃度が0.1%以下にしたいので、 20 mM まではDMSOで希釈しました。（これ以上は無理。） その後、培地で希釈すると不溶化して懸濁液となり、 PBSで希釈してもダメでした。 論文では20 μMで使用されてますが、どうやって調製しているのでしょうか？ 困っています。

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