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(無題) 削除/引用 No.1779-3 - 2009/12/18 (金) 09:27:39 - おお >[Re:2] ミモフタもありませんさんは書きました : > 結局、プラスミドが怪しいなら、エタチンして滅菌しなおすのが常道でしょう。ゼロ匹であるべきだと思いますけど。 ありがとうございます。 分かっていて書いてるんです。 もちろん怪しければそう対処していますし、 コンタミで今のところ出口がないような手のつけられない ような状態になったこともありません。 さいきんコンタミすらしたことがありませんし、 でこれはプラスミドのバクテリアのコンタミに限らず PCRやRNaseといったことでもいえると思いますので、 なんかそんな感じで雑談がしたいなあっと。

(無題) 削除/引用 No.1779-2 - 2009/12/18 (金) 09:17:42 - ミモフタもありません 結局、プラスミドが怪しいなら、エタチンして滅菌しなおすのが常道でしょう。ゼロ匹であるべきだと思いますけど。 結局、下の方の答えと類似します。ミモフタもありませんですが。 1777-6 - 2009/12/18 (金) 08:06:33 - う プラスミドを疑うなら トランスフェクションでコンタミが起こるロットのプラスミドでは、毎回必ずコンタミするのか？ それを調べるだけでもプラスミドが原因かわかる。 もし、プラスミドなら、エタ沈では滅菌作業をしているのと同じだからと気づくべき。 やり直せばいいだけ。 細胞、手技にコンタミを生む原因があると疑うなら、とことん調べるだけ。 これ以上，何を迷うことがあるのでしょうか。

コンタミについて 削除/引用 No.1779-1 - 2009/12/18 (金) 08:43:49 - おお なんかコンタミについての話題で思いついたことがありますので、びんじょうしてすこし話題を立てることにしました。 コンタミするとやはり原因をとくていして、でもとをたち、再度起こらないようにしたいものです。でもやはりセンスも手伝ってか、同一のラボでもそれはないだろうということを言い出す人もいますし、、、 まあそれに関してはいいのですが、たとえば細胞に導入するためのプラスミドが 100マイクロlあって、その中に細菌(コンタミ)が20ぴきいたとします。 そこから1とか2マイクロLとったとして、バクテリアが一つ混入している 確率を考えると100%ではないですよね。こういう場合コンタミのソース から必ずコンタミが検出できるとは限らないわけです。 で漠然とした質問ですが、このような事を考えたこととか、実際に 検討してみたとか、おぼえがあるとか、、、、雑談ていどで いいですので、コメントいただけるとうれしいです。

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