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アガロース バンドとBPBが重なり分析できない。 トピック削除
No.1697-TOPIC - 2009/12/06 (日) 08:38:15 - humc
アガロースゲル電気泳動でpcr産物を分析したのですが,バンドがbpb色素とほとんど同じ位置に出てきて黒抜けして分析できません.どうしたらよいでしょうか?脱色とかできますか?
 
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No.1697-8 - 2009/12/08 (火) 09:46:35 - humc
スクロースで色素なしを自作しました。
泳動は分子量マーカーで確認し、良好なバンドが得られました。
ただ、アプライが透明で慣れないので最初はやりにくかったです。
みなさんありがとうございました。

ありがとうございます。 解決済み 削除/引用
No.1697-7 - 2009/12/08 (火) 02:06:02 - humc
やってみます。

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No.1697-6 - 2009/12/06 (日) 18:02:48 - pa
サザンブロットもありですね。

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No.1697-5 - 2009/12/06 (日) 17:57:34 - み
Wako Nippon geneの6xLoading buffer OrangeG 
Cat NO. 317-90251ですね。
XCもBPBも入ってなくて、泳動先端部分にオレンジ色の色素が流れるから良いですよ。安くて愛用しています。

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No.1697-4 - 2009/12/06 (日) 13:31:17 - 通りすがり
作るのが面倒ならばニッポンジーン社からBPBなしのバッファーが販売されていたと記憶しています。

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No.1697-3 - 2009/12/06 (日) 11:15:18 - TK−1
XCだけが入ったloading bufferを作れば済むことです。5分もかからないと思います。

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No.1697-2 - 2009/12/06 (日) 08:58:05 - おお
もしいまゲルにある状態のもので解析したいのなら、
エチブロ入りのTEとかにつけてゲルが壊れない程度で
15ー20分程度シェイクすると、BPBとかは拡散していきますので
ましになると思います。シェイク長すぎるとバンドも拡散していきますけどね。

もう一度流せるようなら、BPB抜いた物をつかうか、
色素の薄いものをよういしましょう。

アガロース バンドとBPBが重なり分析できない。 削除/引用
No.1697-1 - 2009/12/06 (日) 08:38:15 - humc
アガロースゲル電気泳動でpcr産物を分析したのですが,バンドがbpb色素とほとんど同じ位置に出てきて黒抜けして分析できません.どうしたらよいでしょうか?脱色とかできますか?

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