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(無題) 削除/引用 No.1417-7 - 2009/10/29 (木) 11:49:13 - すぱこ お返事くださった方々、ありがとうございました。 cell sorterが特殊なのかどうかもよく認識できていないのです・・ （機械自体はほとんどのものが共用で使えるので） 血清入り培地で飼うことを「無刺激」と称していいのかも （そう思っていてはいても）よくわからず。 そのまま書かせていただきました。 ラボとはいっても、操作はできても、 そのデータを評価できる人はいない（いなかった）ところです。 バックグラウンドがある人と話す機会がないので、 自分（とボス）の知識がどれくらいのレベルなのか、全然わからない状態です。 何か、歴史の古い分野ですし、 こういうclusterの細胞はこれこれな状態で・・とか 教科書的なものや「そんなの当たり前」な背景がわかるものがあれば・・と 思い伺いました。 教えていただいたサイトで勉強してみます。ありがとうございました。

(無題) 削除/引用 No.1417-6 - 2009/10/28 (水) 18:48:10 - ami 何がしたいのか分からないので手広く、、 http://mrw.interscience.wiley.com/emrw/9780471142737/home/ で検索すればたぶん出ます。

(無題) 削除/引用 No.1417-5 - 2009/10/28 (水) 18:34:24 - ami 結局のところ、、何がなんだか分からないとしか、、 ＞FACSを用いてFSC-SSC上でgatingしてリンパ球を分離し Cell Sorterを使っているのですよね。そういう特殊な技術があるラボなのに、培養はやったことないのでしょうか、、 ＞RPMI1640（10％FBS)中で培養しています。 何も刺激してないですよね、、Trypan Blueで評価してください。

(無題) 削除/引用 No.1417-4 - 2009/10/28 (水) 16:25:33 - * 結局の所、血清入りRPMI1640で培養するだけで、無刺激なのですよね？

(無題) 削除/引用 No.1417-3 - 2009/10/28 (水) 16:06:54 - すぱこ amiさん ヒト末梢血よりPBMCを分取、FACSを用いてFSC-SSC上でgatingして リンパ球を分離し、RPMI1640（10％FBS)中で培養しています。 これだけの条件でも、時間が経つとgateよりサイズの小さい細胞が出てきます。 元気なさそうな細胞な感じはするのですが・・ どう評価したらいいのか、わからなくて困っています。

(無題) 削除/引用 No.1417-2 - 2009/10/27 (火) 12:10:19 - ami 何のリンパ球をどう刺激するんですか

リンパ球のinvitro経時変化 削除/引用 No.1417-1 - 2009/10/27 (火) 12:07:11 - すぱこ リンパ球を培養したときの、形態・大きさの変化についての 文献をご存知でしたら教えて頂きたいと思い、投稿しました。 あるいは、検索に有効なキーワードや、詳しいサイトなど・・ なんでも情報お願いします。 横着なのは承知していますが、相談できる相手も知っている関係者もおらず・・ お知恵を貸していただけたら幸いです。

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