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(無題) 削除/引用 No.1293-5 - 2009/10/05 (月) 10:32:40 - う この実験系からでは、どっちに判断すれば良いのか結論はでません。 どっちも、Aが発現しているかどうかしか見ていないのですから。 単に、その薬物は、（結果的になのか、直接なのかもわからない）Aタンパク質の発現を抑制するとしか言えないです。

(無題) 削除/引用 No.1293-4 - 2009/10/05 (月) 09:22:26 - Boston こちらの文章の前者と言う意味でした。 spermatogoniaとspermatogoniaの造精過程に関係ある抗体Aの発現をみています。

(無題) 削除/引用 No.1293-3 - 2009/10/04 (日) 22:07:19 - え〜ん Bostonさま 早速のお返事感謝いたします。すみませんが、前者ってどの部分をおっしゃってらっしゃるか、御指示いただけますと幸いです。

(無題) 削除/引用 No.1293-2 - 2009/10/04 (日) 21:17:47 - Boston ひょっとして、前者は spermatogonial stem cells のことですか？それとも抗体 A 陰性の spermatogonia ですか？抗体 A が細胞表面の分子を検出するかどうかで、解釈が変わってきます。もう少し，詳しい説明を。

マウス精巣　免疫染色とFACSの結果 削除/引用 No.1293-1 - 2009/10/04 (日) 19:35:03 - え〜ん ちょっと、ご相談させてください。 マウス精巣において、薬物投与により障害系をつくり、spermatogoniaとspermatogoniaの造精過程に関係ある抗体Aの発現をみています。 薬物投与後２４時間後には、FACSで抗体A陽性のspermatogoniaが減少、４８時間後にはさらに減少しました。一方免疫染色で２４時間後には変化なく染色発現が確認され、４８時間後には明らかにspermatogoniaで発現がみられませんでした。 ということは、これは、障害系において、spermatogoniaが先に障害されて、その後抗体Aが障害されたのでしょうか？それとも抗体Aが障害されてspermatogoniaの造精が障害されたのでしょうか？どう判断すればいいのか、どなたかアドバイスありましたらお願いいたします。

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