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(無題) 削除/引用 No.1276-5 - 2009/10/01 (木) 21:31:17 - c 採血して試験管に移すと、しばらくして血液が凝固して血餅（ぶよぶよした血の塊）と呼ばれるものが出来ますね。このときはまだ血餅に対して血清成分の比率は少なく見えて、何か全部固まったみたいに見えて、ほんとうに血清は取れるかどうか心配になると思います。おそらくこの状態で血清を取ろうとしたのではないでしょうか。ここで少し我慢してもうあと１ー２時間くらい４Cか氷中で放置しているとしだいに血餅の割合がすくなくなりかわりに血清の割合が増えてくるとおもいます（血液は凝固した後は37Cに置く必要はありません）。ちょうど血餅が縮んでのなかの液体成分が絞り出されるような感じなので、これを血餅退縮といいます。こうなってからならば問題なく十分な量の血清を確保できると思います。抗血清などを集める場合など、たくさん血清を得たい場合は4Cで一晩くらい置くと結構取れます。

(無題) 削除/引用 No.1276-4 - 2009/10/01 (木) 20:39:31 - AP 前にも推薦した本ですが、119ページのステップ２の操作です。 ttp://books.google.co.jp/books?id=0p29pFaLwR8C&printsec=frontcover#v=onepage&q=ringing&f=false

(無題) 削除/引用 No.1276-3 - 2009/10/01 (木) 20:26:15 - AP フィブリンのせいです。フィブリンは本来どんどん収縮して血清ときれいに分かれるのですが、フィブリン繊維が管壁にくっついてしまうと、文字通りサスペンドされた状態になって収縮が起こらず、ジェリー状のまま残ってしまいます。 棒で軽く撹拌するとか転倒混和するとか、場合によっては遠心して、ジェリーを一旦、管壁から引き剥がすと、フィブリンは収縮を再開して血清と分離できるようになります。 http://www.kenkyuu.net/cgi-biotech3/biotechforum.cgi?mode=view;start=1;Code=521 http://www.kenkyuu.net/cgi-biotech3/biotechforum.cgi?start=1;mode=view;Code=124

(無題) 削除/引用 No.1276-2 - 2009/10/01 (木) 20:11:26 - PDI フィブリン等の凝固因子の仕業です。 血漿でいいのならばヘパリンやEDTAを加えるべきです。 血清の必要があるならば、採血量を増やすと全体がゼリー状になるケースは低くなります。

血清がゼリー状になる 削除/引用 No.1276-1 - 2009/10/01 (木) 19:56:38 - ０１２０３３３９０６ お世話になっております。 質問があり書き込みします。 マウスの尻尾から採血し、３０分程３７℃においてから、 遠心によって血清を取りました。１０匹のマウスから 採血したのですが、そのうち３匹のマウス血清がゼリー状に なってうまく採取することができませんでした。この１０匹 のマウスは何の処理もしていない通常のBalb/cマウスです。 ３７℃におく時間が短いとか、遠心時間の問題等でしょうか。 宜しくお願いします。

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