特定のプロテアーゼをいきなり探すのは大変なので、まずは分解のされ方、N末端から消えるのかC末端から消えるのか、とか、そのタンパク質を細胞系で発現させたりした場合なのかlysisサンプルに酵素活性のあるものがふくまれてるのか、状況が大雑把すぎるかと思います。
まずは、ドメインを削ったりしたGFPタグのタンパクとかを作る目的も含めて切断のされ方を明確にする方が先だと思いますが。
in vitroの系でやるならぶっちゃけ基質特異性のあるプロテアーゼなんて限られてるので、ある程度パネルを用意して活性系をくめるなら力技でできそうな気もするけど、そもそも見てる現象はlysatesレベルの話なの?細胞系なの?
lysateレベルの話だと結構可溶化条件などによってもプロテアーゼは混入して来るし、議論がかなり雑にはなりますねー。 |
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