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ありがとうございました。 削除/引用 No.9128-4 - 2020/09/03 (木) 15:17:00 - Masa 情報をいただき、ありがとうございました。 返信が遅くなり申し訳ありません。 ＞造血幹細胞様 ありがとうございます。 内容物を流しだす方法で洗浄しようと思います。 専門のところでもそのようにされているということで安心しました。 ＞TS様 具体的にありがとうございます。 絶食５時間なので結腸の内容物はある程度残っている可能性があるため シリンジ＋チップを自作して試してみようと思います。 今回ほぼ一人で解剖するので、不安だったのですが、なんとかなりそうな気がしてきました。 ありがとうございました。

(無題) 削除/引用 No.9128-3 - 2020/09/02 (水) 13:11:53 - TS >空腸、結腸を１cm程度輪切り→内容物洗浄→固定という流れを考えています。 >特に気になっている点は、組織を傷つけずに内容物を洗浄する方法です。 基本これでOKと思います。他の方が提示しているようなシリンジを用意して、 １cm程度だけであれば、挿入しなくも内容物は流れ出ると思います。結腸でがちがちの糞が入っていると少し苦労するかもしれませんが。うちでは、200マイクロのチップの根元を切って、シリンジに付けています。

(無題) 削除/引用 No.9128-2 - 2020/09/01 (火) 23:51:09 - 造血幹細胞 私のラボでは21Gの注射針と注射筒を輪切りした片方から挿入しPBSで内容物を洗い出しています。 私のラボではjejunumからileumを取り出し、半分のところで切断したのちに、そのように内容物を押し出しています。この方法は留学先（GI専門です）でも使われていました。

パラフィンブロック作成のためのマウス腸管の採取（輪切り） 削除/引用 No.9128-1 - 2020/09/01 (火) 18:00:56 - Masa いつも参考にさせてもらっています。 パラフィンブロック作成のために マウス腸管を「輪切り」で採取し、固定したいと思っています。 操作のコツがあったら、教えていただけないでしょうか。 空腸、結腸を１cm程度輪切り→内容物洗浄→固定という流れを考えています。 特に気になっている点は、組織を傷つけずに内容物を洗浄する方法です。 これまでは、腸管を切り開く→振り洗い→押しピンで固定→トリミングしさらに固定 という流れでやっていました。 しかし、解剖の人手が足りず、時間が短縮できそうな輪切りの方法に変更したいと思っています。 論文では見たことがあるのですが、周りに輪切りのブロックを作っている人がおらず、 相談させてもらっています。 よろしくお願いします。

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