配列を減らしたければ、VSEARCHやCD-HITを用いて90%以上一致する配列を1本にまとめればいいでしょう。
これは一般的な操作ですから特段ツッコまれることはないと思います。
再解析はあまり意味なさそうに思えました。
絶対ダメというわけではないですが、何を基準にしてどう考えてそうやってるのか説明できないようならやめた方がいいと思います。
むしろ、大きく2つに分かれるところが最初の遺伝子重複イベントを表してそうですから、それを利用して有根化したらいいのでは。
その最初の分岐でクエリ側の系統が全部クエリと同じ機能を持つと言えるのかどうかは怪しそうですが、議論の中でそれに依存した主張をしていなければ問題にはならないと思います。 |
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