質問させてください。よろしくお願いします。
私はある遺伝子のfloxedマウスのノックアウトマウスの解析をしています。
交配だけは今の状況でも認められていますが、PCRをしても一向にCreマウスが産まれません。
少し説明させてください。
ある遺伝子Xを組織得意的にノックアウトしたマウスでは今のところ表現型が見つかっていません。
このマウスの遺伝子型を仮にX f/f, Cre+とさせてください。
このマウスをどのように産ませたかというと、
X f/w, Cre+ オスマウスとX f/f, Cre- メスマウスを交配させて得ました。
仔としては、25％の確率でX f/f, Cre+（組織特異的ノックアウト）が得られます。
実際に、そのような数字で産まれてきますが、残念ながら表現型はありません。
そこで別の遺伝子Yとのダブルノックアウト体を作製することにしました。その過程でおかしな現象に遭遇しました。
この時、X f/f, Cre+ オスマウスとY f/f, Cre- メスマウスで交配させました。
Xの組織特異的ノックアウトを交配に用いたことはこれまでにありません。
このブリーダーから理論的には50％がX f/w, Y f/w, Cre+（ダブルヘテロ接合体）となります。
ところが驚いたことに、これまで計18匹の仔が産まれましたが、全ての仔でX f/w, Y f/w, Cre-でした。
親オスのPCRは再度繰り返しましたが、確かにCre+でした。
用いたCreは血球細胞特異的なもので、生殖細胞での発現はないと思います。
これを素直に解釈すると、X f/f, Cre+オスマウスのCre+な生殖細胞（Cre+精子）が致死なのではないかと考えます。そのためCre-精子のみが受精に成功し、その結果、ダブルヘテロ接合体が産まれたのかと想像します。
ただ私は遺伝学に疎く、マウスの実験や交配も最近始めたばかりで、この現象をどう説明できるかをこの数日考えていて、この考えに至りました。私の考えは理にかなっているでしょうか？
ご教授いただけますと幸いです。よろしくお願いします。
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