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ベクターのpolyA付加配列による発現量の変化
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No.8366-TOPIC - 2019/11/03 (日) 15:21:27 - ぷらすみどん
お世話になります。
興味本位なのですが、もしよかったら教えてください。
GFP融合タンパクをプラスミドベクターを用いて培養細胞に発現させ、安定発現株を得る実験を行っています。
ベクターのプロモーターについては、細胞株の性質に応じて適切なものを選ぶことが重要だと思いますが、プラスミドベクターのpolyA付加配列について議論されることはほとんどないと思います。
質問なのですが、ベクターのpolyA付加配列というのは、何を選んでも良いものなのでしょうか。
何卒よろしくお願いします。
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No.8366-5 - 2019/11/05 (火) 17:03:27 - ぷらすみどん
皆様
お忙しいところコメントありがとうございました。
ベクターに一般的に使われている
SV40 polyAや、BGHなどは様々な検討がされたのちに、polyA付加と転写終結効率が良いものとして選抜されてきたと理解しました。
なので、ベクターとして汎用されているものでしたら、大差ないのでしょうか・・・?
お忙しいところありがとうございました。
勉強になりました。
(無題)
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No.8366-4 - 2019/11/03 (日) 16:22:55 - moz
polyA付加と転写終結は配列によってその効率が異なることが知られています。
両者の効率的な配列として有名なのは、SV40 late polyA付加配列(領域)とrabbit β-globin 3'UTRやbGH (Bovine growth hormone) 3'UTRが有ります。人工的な短い配列が使われている市販ベクターもあります。
(無題)
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No.8366-2 - 2019/11/03 (日) 15:49:55 - おお
想像も含めて書きます。
PolyA不可に関わる蛋白は転写のEnhancerのような幅広いバリエーションはなく、ほぼ一種類と思われます。なのでより確実にPolyAが付加されるPolyAシグナルはいろいろな細胞でほぼ同様に働くのではないかなと想像しています。
ただ色々と調べてみると面白いことがわかるかもしれません。
ベクターのpolyA付加配列による発現量の変化
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No.8366-1 - 2019/11/03 (日) 15:21:27 - ぷらすみどん
お世話になります。
興味本位なのですが、もしよかったら教えてください。
GFP融合タンパクをプラスミドベクターを用いて培養細胞に発現させ、安定発現株を得る実験を行っています。
ベクターのプロモーターについては、細胞株の性質に応じて適切なものを選ぶことが重要だと思いますが、プラスミドベクターのpolyA付加配列について議論されることはほとんどないと思います。
質問なのですが、ベクターのpolyA付加配列というのは、何を選んでも良いものなのでしょうか。
何卒よろしくお願いします。
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