DNA定量を行う際の細胞溶解液についてお伺いしたいです。
DNA定量によって細胞数を補正したいと考えています。
調べてみると、クエン酸緩衝液に溶かしたSDSを用いて細胞を溶解させ、ヘキストの蛍光によって定量する方法を目にしたのですが、これは必ずしも緩衝液に溶解したSDSである必要があるのでしょうか。
また、できればNaOHを用いて溶解させたいと考えているのですが、可能なのでしょうか。
定量さえできれば構わないので、DNAの安定性等についてはあまり考えておりません。
何かご存じの方いらっしゃいましたら、よろしくお願いいたします。 |
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