全4件 ( 1 〜 4 )　 前 | 次 　1/ 1. /1

(無題) 削除/引用 No.7820-4 - 2019/04/14 (日) 02:16:35 - おお SDSをつかうとDNaseがしっかつしてつかえないから。 また５ｍMぐらいのMgClをくわえて低張のじょうたいでTritonをつかうと核は壊れにくいので、核（DNA)を除いてからエタチンできる。

(無題) 削除/引用 No.7820-3 - 2019/04/13 (土) 18:51:53 - HA > DNAとか混じってませんか？細胞はまずTritonなどでLysisしてDNaseしょりしてからエタチンしてはどうでしょうか？ おそらく混じっていると思います。detergentを変えるのとDNase処理は前向きに 検討したいと思います。 よろしければSDSではなく、tritonを用いるメリットをご教示いただけないでしょうか。

(無題) 削除/引用 No.7820-2 - 2019/04/13 (土) 13:27:39 - おお DNAとか混じってませんか？細胞はまずTritonなどでLysisしてDNaseしょりしてからエタチンしてはどうでしょうか？

ヒアルロン酸の回収 削除/引用 No.7820-1 - 2019/04/13 (土) 12:36:08 - HA いつも勉強させていただいております。 現在、動物細胞由来のヒアルロン酸の回収を試みています。 乳酸菌の場合、菌体培養液に終濃度0.1% SDS溶液を加えた後にエタ沈でヒアルロン酸を回収する方法をよく見かけます。 しかし、同じ操作を培養細胞で行ったところ、エタ沈後のペレットは水に全く溶けませんでした。 別の界面活性剤で試してみるしか思い付かないのですが、何かアドバイスをいただければ幸いです。 よろしくお願いいたします。

全4件 ( 1 〜 4 )　 前 | 次 　1/ 1. /1

パスワードを入力してチェックした記事を

チェックした記事を

このトピックにメッセージを投稿する 名前  メール  　アドレス非公開    タイトル  本文       設定  クッキーを保存（次回の入力の手間を省けます） 上に上げない（トピックの一覧で一番上に移動させません） 解決（問題が解決した際にチェックしてください） 暗証  半角英数字8-12文字の暗証番号を入れると、あとで削除、修正ができます。 送信

---

〔使い方〕 「アドレス非公開」をチェックすれば、自分のメールアドレスを公開しないで他の方からメールを受け取れます。 問題が解決した際には、解決ボタンをチェックして解決した旨のコメントをつけてください。これは、初めにトピックを作った人と管理人のみが可能です。 半角カタカナ、機種依存文字(全角ローマ数字、○の中の数字等)は文字化けの原因となりますので使わないでください。

---