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(無題) 削除/引用 No.7519-6 - 2018/12/28 (金) 11:04:26 - おお ネガコンはとりましたか？とった上での悩みですか？ >それがあるので免疫組織染色のとき血清でFc blockingするけど、最近いろいろ検討した人の話だと、あれはしてもしなくてもおなじなのでしなくていい、という見解もあるみたいです。 それは組織や見たい細胞にもよるような気がするので一般化することはちょっと、、、

(無題) 削除/引用 No.7519-5 - 2018/12/28 (金) 05:33:34 - tomo そのような目的には普通はFab抗体にパパインで改変しますけどね。

ありがとうございます 削除/引用 No.7519-4 - 2018/12/28 (金) 05:16:17 - 免疫屋+in+修行の旅 皆さんありがとうございます。 In vivoで抗体を使いたいのですが、このバックグラウンドをどう理解するかが問題です。種を変えて、好中球（他FcR+の細胞による)非特異的なシグナルを完全にブロックすることもできないと思うので。。。 検討してみます。

(無題) 削除/引用 No.7519-3 - 2018/12/27 (木) 21:45:19 - sdfg”！＃＄％＆’（ それがあるので免疫組織染色のとき血清でFc blockingするけど、最近いろいろ検討した人の話だと、あれはしてもしなくてもおなじなのでしなくていい、という見解もあるみたいです。SDS-PAGE/Westernとか組織染色の固定とかのように蛋白質の構造の変化をともなうような段階がある実験ならば、FcRと抗体のfc portionは反応しないかもしれません。

(無題) 削除/引用 No.7519-2 - 2018/12/27 (木) 08:36:37 - tomo Yes.

好中球上のFcレセプター 削除/引用 No.7519-1 - 2018/12/27 (木) 07:05:23 - 免疫屋 in 修行の旅 マウス好中球上に発現するFｃレセプターは市販のmouse-antiXXX抗体とも理論上結合しますよね？ また、他の動物種由来のIgGもくっついちゃうのでしょうか？ ご存知の方いますか？

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