日々拝見しお世話になっております。
一本鎖(-)RNAウイルスからRNAを抽出し、のちにPCRによってプラスミドに組み込むインサートを作れるようなcDNAを合成したいと考えております。
いくつか不明点があり、検索をしても解決に辿りつけなかった為ご教授ください。
@ ウイルスから抽出したRNAから"クローニングに用いるような"cDNAを合成したい場合、逆転写反応の際に用いるプライマーとして適切なものは何でしょうか。
ランダムヘキサマーはqPCR用で不適ではないかと考えております。
また、Oligo dTが利用できるのかが分かりません。
A @で特異的プライマーが必要となった場合、逆転写反応で用いるのはセンス/アンチセンスプライマーのどちらでしょうか。
「一本鎖(-)RNAウイルス」という条件に内心で引っかかっています。
非常に基本的なことかもしれませんが、どうぞよろしくお願い致します。 |
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