いつも勉強させていただいております。
現在、細胞を3次元培養するために、マトリゲルでdropを形成させています。
しかし、時折マトリゲルの固まり具合不良な場合があります。
具体的には、48well内に、25ulのマトリゲルのdropを作製します。
その後37度で30分おき、mediumを加えています。
マトリゲルで細胞を懸濁する際の血清の残存などがあると不良になるきいたことがあるので、細胞を懸濁していない、マトリゲルだけでもやってみましたが、うまくいきません。
ある程度のゼリー状態になるのですが、切片作成のために、マトリゲルをホルマリン固定後に回収しようとしますが、やわらかすぎてちぎれてしまう感じです。
どなたか解決方法ご存知の方がおられましたらご意見お願いいたします。 |
|