96wellマイクロプレートでカンジダ菌を培養し、マイクロプレートリーダーで増殖を測定しています
24時間培養後に測定していますが、プレートリーダーのミキシング強度や時間が弱ければコロニーがばらけず、また強度を強くしてもwellの底の中心部にたまってしまって吸光度が均一でないように思えます
プレートはコーティングなしで、培養はShakeせず安置したままです
同じ実験をされている方で、この点についてどのように測定されているか、よい方法をご存知の方がおられましたら教えていただきたいと思います
よろしくお願いします |
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