全7件 ( 1 〜 7 )　 前 | 次 　1/ 1. /1

(無題) 削除/引用 No.6737-7 - 2018/03/05 (月) 15:45:52 - ゲノム編集 みなさま、ご回答有難うございます。 私はゲノムや遺伝子をいじるのは初心者なのですが、siRNAを用いた遺伝子ノックダウンをやってみようかと考えています。siRNAの設計、注文を含めて安価で効率の良いものを得るために、みなさまはどのような手順を踏んでいますか？ 宜しくお願い致します。

(無題) 削除/引用 No.6737-6 - 2018/03/04 (日) 20:19:07 - AA CRISPRiなんてものもあるわけですから、 ノックダウンの有用性は変わっていないのでは無いのでしょうか？ CRISPRiとRNAiの使い分けをどうしているか、というのなら議論になりそうですね

(無題) 削除/引用 No.6737-5 - 2018/03/04 (日) 16:34:41 - み 非分裂細胞や分裂速度か遅い細胞にはゲノム編集は適用できない。 ノックアウトとノックダウンの意味合いも異なる。 治療効果を評価するならノックダウンの方が見たい効果を反映してるんじゃないかな。

(無題) 削除/引用 No.6737-4 - 2018/03/04 (日) 09:05:24 - 独り言 CRISPRはKOクローン株を作成しなければいけないが、 siRNAはオリゴを購入すれば、トランスフェクションだけですぐできる。

(無題) 削除/引用 No.6737-3 - 2018/03/03 (土) 19:52:06 - おお >培養細胞でもCRISPRで遺伝子ノックアウトが行われるようになった昨今、shRNAやsiRNAを行っている方々はいらっしゃるのでしょうか？ 違いが明らかなのでそれに注目すればそれぞれの利点と欠点がわかるでしょうに。。。 たとえば似た例で、蛋白の発現ベクターで一過性と安定導入どちらも実験で使われますよね。

(無題) 削除/引用 No.6737-2 - 2018/03/03 (土) 19:44:21 - モンゴリアン・デス・ワーム ノックアウトすると死んでしまうような致死遺伝子もありますから。

CRISPRとshRNAとsiRNA 削除/引用 No.6737-1 - 2018/03/03 (土) 19:07:43 - ゲノム編集 培養細胞でもCRISPRで遺伝子ノックアウトが行われるようになった昨今、shRNAやsiRNAを行っている方々はいらっしゃるのでしょうか？行われている方がいらっしゃればその利点を教えてください。

全7件 ( 1 〜 7 )　 前 | 次 　1/ 1. /1

パスワードを入力してチェックした記事を

チェックした記事を

このトピックにメッセージを投稿する 名前  メール  　アドレス非公開    タイトル  本文       設定  クッキーを保存（次回の入力の手間を省けます） 上に上げない（トピックの一覧で一番上に移動させません） 解決（問題が解決した際にチェックしてください） 暗証  半角英数字8-12文字の暗証番号を入れると、あとで削除、修正ができます。 送信

---

〔使い方〕 「アドレス非公開」をチェックすれば、自分のメールアドレスを公開しないで他の方からメールを受け取れます。 問題が解決した際には、解決ボタンをチェックして解決した旨のコメントをつけてください。これは、初めにトピックを作った人と管理人のみが可能です。 半角カタカナ、機種依存文字(全角ローマ数字、○の中の数字等)は文字化けの原因となりますので使わないでください。

---