バイオ関連の実験をする上での、試薬、機器、プロトコールなどの情報交換の場です。
新しいテーマで話を始める場合、質問をする場合は「
新しいトピックを作る
」から書き込みをしてください。
質問に対して解答できる方は是非、書き込んで下さい。
このフォーラムにふさわしくないと管理人が判断した投稿は予告なく削除します。
新しいトピックを作る
|
トピック一覧
|
研究留学ネットに戻る
ひとつ前のフォーラム(readのみ)
このスレッドをはてなブックマークに追加
DNAのカラム抽出におけるBufferについて
トピック削除
No.6637-TOPIC - 2018/01/30 (火) 21:23:11 -
ゆう
いま研究室でPureLink™ Genomic DNA Mini KitをつかってDNA抽出をしています。
このKitにはWash Bufferが2種類あって、Wash Buffer1を500μl入れて遠心、次にWash Buffer2を500μl入れて遠心しますが、次に処理しようとしているサンプル数分のBuffer1がありません。1サンプルにつき100μlあてれるぐらいです。
ここで質問です。
●Wash Bufferはやはり2種類とも必要でしょうか。2だけではだめでしょうか。
●Wash Buffer1が1/5量では適正な洗浄ができませんでしょうか。
メーカーごとにBufferの組成は企業秘密のようですが、普段はフェノクロ抽出をしているので、70%エタでの洗浄と同じ目的だとすれば、Wash Buffer2だけでも大丈夫なのかなぁと感じています。
どなたかご教示くださいますようお願いします。
-
このトピックにメッセージを投稿する
-
全
6
件 ( 1 〜 6 ) 前 | 次
1
/
1.
/
1
(無題)
削除/引用
No.6637-6 - 2018/02/03 (土) 09:03:51 - TK-1
中身が分からないのを想像で変なバッファーを使うより、新しいキットごと買うか、genome DNAの精製くらいならきっとなんかいらないでしょう。
(無題)
削除/引用
No.6637-5 - 2018/02/03 (土) 08:56:10 - おお
まあ同じことの繰り返しを書いてるけど最初のバファーはLysis bufferに近い組成で、Lysis bufferのような組成で洗い流せるものを洗浄するということだろうと思います。Lysis bufferは多分結合に有利なようにWashing bufferより確実につくようになっていたりサンプルによる希釈を最大限に見積もったりしているでしょうから、Washing bufferは目的のDNAに対する特異性という意味でベストな条件に整えて夾雑物をのぞけるというふうな感じかなと。2番目はアルコールを含むバッファーでよくシリカ系で使われるものだと思います。
どうしてもというときは1番目のバッファーはLysis Bufferで代用できるのかもしれません。
知らないで書いているので適当です。
(無題)
削除/引用
No.6637-4 - 2018/02/02 (金) 13:19:17 - ゆう
Bufferのみは注文したんですが納期がかなり先で、急いで済ませたいサンプルがあったのでどうしようか迷っていました。
APさん、monさん、アドバイスありがとうございました。
(無題)
削除/引用
No.6637-3 - 2018/01/31 (水) 13:10:02 - mon
シリカ系の精製カラムなら、以下の処方が使えるかもしれませんが、全く責任もてません。
Wash soln 1: 4M guanidine hydrochloride/40%isopropanol to reduce levels of endotoxin lipopolysaccharide, RNA, and protein
(無題)
削除/引用
No.6637-2 - 2018/01/31 (水) 11:56:48 - AP
多分、一段目の洗浄液にはlysis solnの成分の一部(変性剤、界面活性剤)などが含まれていて、タンパク質など可溶成分を洗っているんじゃないかと思う。プラスミド、PCR産物、ゲル抽出などでは洗浄液は一種類であるのがほとんどだと思うがマテリアルが組織であることからの要請ではないか。
割高になるかもしれないが、各専用試薬、バラ売りもしているようだけど?
DNAのカラム抽出におけるBufferについて
削除/引用
No.6637-1 - 2018/01/30 (火) 21:23:11 -
ゆう
いま研究室でPureLink™ Genomic DNA Mini KitをつかってDNA抽出をしています。
このKitにはWash Bufferが2種類あって、Wash Buffer1を500μl入れて遠心、次にWash Buffer2を500μl入れて遠心しますが、次に処理しようとしているサンプル数分のBuffer1がありません。1サンプルにつき100μlあてれるぐらいです。
ここで質問です。
●Wash Bufferはやはり2種類とも必要でしょうか。2だけではだめでしょうか。
●Wash Buffer1が1/5量では適正な洗浄ができませんでしょうか。
メーカーごとにBufferの組成は企業秘密のようですが、普段はフェノクロ抽出をしているので、70%エタでの洗浄と同じ目的だとすれば、Wash Buffer2だけでも大丈夫なのかなぁと感じています。
どなたかご教示くださいますようお願いします。
全
6
件 ( 1 〜 6 ) 前 | 次
1
/
1.
/
1
パスワード
を入力してチェックした記事を
チェックした記事を
このトピックにメッセージを投稿する
名前
メール
アドレス非公開
タイトル
本文
設定
クッキーを保存(次回の入力の手間を省けます)
上に上げない(トピックの一覧で一番上に移動させません)
解決(問題が解決した際にチェックしてください)
暗証
半角英数字8-12文字の暗証番号を入れると、あとで削除、修正ができます。
送信
〔使い方〕
「アドレス非公開」をチェックすれば、自分のメールアドレスを公開しないで他の方からメールを受け取れます。
問題が解決した際には、解決ボタンをチェックして解決した旨のコメントをつけてください。これは、初めにトピックを作った人と管理人のみが可能です。
半角カタカナ、機種依存文字(全角ローマ数字、○の中の数字等)は文字化けの原因となりますので使わないでください。