培養細胞のトータルRNAからrRNAをゲル精製したいのですが、PAGEでは大きすぎて分離ができないためアガロースを使うべきかと思っています。
正直大量にあるものなのでどんなに適当にやってもある程度は取れると思うため、特に変性条件(ホルムアルデヒド)などは使わず、またゲル抽出も普通のQiagenのDNAゲル抽出用キットを使うだけでいいのかな、という気がしているんですが、どなたか経験者はいらっしゃるでしょうか?
ちょうどこのQiagenのページ(※エラーメッセージすら出なかったんですが、多分URLの投稿は禁止みたいですね。「Can a QIAquick Gel Extraction Kit be used to obtain RNA from a formaldehyde gel?」というタイトルのページです)ではホルムアルデヒドゲルからの抽出を紹介しているのですが、ホルムアルデヒドゲルは使わず生のアガロースを使う予定ではあるものの、このプロトコルに従おうかなと思っています。
何かアドバイスのある方がいらっしゃいましたら幸いです。 |
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