微生物におけるトランスポゾン挿入による変異株作製方法について質問です。
よくトランスポゾンによる変異株ライブラリーなどが論文に挙げられていますが、どのように作っているのでしょうか?
@トランスポゾン遺伝子クローニングしたベクターを対象とする野生株に形質転換し、相同組み換えを利用して目的遺伝子にトランスポゾンを挿入しているのでしょうか?
Aあるいは、相同組み換え後ランダムに変異が入り、上手くいった変異株だけがライブラリーに加えられているのでしょうか?
トランスポゾンがどのようにして特異的にDonerとなる遺伝子領域に挿入されているのか、よくわかりません。
大変恐縮ではございますが、わかる方教えてください。 |
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