初歩的な質問を失礼します。
プラスミド20ugをSpe Iで切断し、ヒートショックをかけたあとにT4 DNA polymeraseで平滑化後、フェノール・クロロホルム抽出にて精製しました。最後にエタノール沈殿させたペレットを10分静置でエタノールを飛ばして10mM Tris buffer (pH7.9)に溶かそうとすると、まったく沈殿が溶けません。同じ実験を繰り返したところ、全く同じ現象が起こりました。
このような経験は初めてなので、どうしていいか迷っています。
上記の実験過程で、沈殿の不要化に影響しそうなステップがありましたら、教えていただけますでしょうか。また、不要化した沈殿を溶解する方法などもご存知でしたら、合わせて教えていただけたらと思います。
よろしくお願いいたします。 |
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