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(無題) 削除/引用 No.5815-3 - 2017/03/07 (火) 02:08:56 - おお 基本的にはアクリルアミド、Bisアクリルアミド混合溶液を希望の濃度になるようにバッファーを加えて希釈し、APSとTEMEDを加えてゲル板の間に流し込めばいい。バッファーは目的によりけりです。場合によってはゲルに尿素やグリセロールといったものを加える場合もあります。 Bufferは 核酸ならTBEを使うことが多いし EMSAならTBEやTrisGlycineなど 蛋白は目的に合わせて色々なバッファーが使われる可能性があります。 だからどんな実験をするのか次第です。ラボにMolecular cloningとかCurrent protocolとか王道的なプロトコール集をおいてないですか？

(無題) 削除/引用 No.5815-2 - 2017/03/06 (月) 20:00:00 - mon タンパクを分離したいのですか？核酸ですか？それ以外ですか？ 一冊くらいは基本的なプロコール集を持ってた方が良いかも。原理や背景（歴史）、トラブルシューティングなども記載されていますし。 ”PAGE Protocol”でググルと直ぐに見つかりましたよ。 http://protocol-optimizer.com/?p=274

PAGEプロトコール 削除/引用 No.5815-1 - 2017/03/06 (月) 19:46:34 - かけだし大学院生 PAGE初心者です。 SDS-PAGEのプロトコールはよく検索で見つかるのですが、PAGEのプロトコールが見つからなく困っております。。。 もし教示頂ける方がおりましたら幸いです。。。宜しくお願い致します。

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