RNA-seqを行い、de novoでアッセンブルして得られた2つのコンティグ(AとB)が
1つのエクソンを共通にして(100%一致)、残りが全く相同性がない配列でした。
whole genome shotgunのde novoアッセンブルからはAとBの1つのエクソン(共通でない)が同一のscaffold上に見つかっています。
全遺伝子そのものが60 kbp以上ある巨大な遺伝子なので、各エクソンがバラバラのscaffoldになっていてdryからでは2つのcontigが同一遺伝子から転写されたものなのか(スプライシングバリアント)、別遺伝子なのかが見分けがつかない状態です。
どのような方法でこのことが立証できるでしょうか?
Aは5つ、Bは3つのエクソンからできているようです。 |
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