PCRの目的によっては除去しなくても良いと思う。
例えば発現ベクターを作るためのPCRで増幅させる領域の配列が既知のものであれば、ゲルに流して目的のサイズのバンドを切り出してシークエンスすれば欲しいものだけ取れると思う。
仮に、template DNA抜きでPCR反応をすると欲しいサイズに似たサイズのバンドが出るので困っている、というのであれば除去する必要があるかもしれないけれど、実際のところ「コンタミ」由来のバンドであれば本来の増幅させたバンドよりもかなり薄いであろうから、TAクローニングしてコロニーを5、6個もつつけば当たりが少なくとも一つは取れるのではなかろうか。現実的には当たりコロニーのほうがマジョリティになると思うが。 |
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