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マウス精巣への腫瘍移入の際の針のゲージについて トピック削除
No.4944-TOPIC - 2016/03/24 (木) 09:01:07 - アルテラス
平素は勉強させていただいております。

免疫不全マウスの精巣への腫瘍細胞の移入を計画しており、動物実験プロトコルを作成中です。

この腫瘍細胞はシングルセルのまま移入すると死滅することが知られており、ある程度のクランプ(細胞の凝集体)を保ったまま移入することが良いとされています。移入先はマウス精巣です。
これら細胞はマトリジェルと基礎培地の1:1に懸濁したものの50マイクロリットルを移入予定です。

皮下で以前に行ったのですが、先行者らによると、精巣がよいそうです。移入先の場所の他に、針のゲージの細さも問題はないのかと私自身は不安に感じています。

この際の針のゲージについて皆様の考えをお聞かせいただけますと幸いです。

先行者らはインスリンシリンジや28.5Gの針を使用しています。
クランプを形成させたままだとそれらでは細すぎて移入する際に針の内筒内で死んでしまうのではないか?と考えています。

21Gでは大き過ぎでしょうし、26Gでもいいのかと思っていますが、いかがでしょうか?
精巣に移入されておられる方はそれほどみられないと思いますが、もし経験ありましたらシェアしていただけますと幸いです。宜しくお願い致します。
 
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(無題) 削除/引用
No.4944-2 - 2016/03/25 (金) 00:22:12 - KKK
ヒトES細胞のクランプをSCIDの精巣被膜下に移植して、テラトーマを作ってました。
その時は確か50か100ulのハミルトンを使っていたので、ゲージは22sだったと思います。
シングルセルにすると死ぬ細胞なら、ヒトESや腸上皮と同じようにYが効くかもしれませんね。

マウス精巣への腫瘍移入の際の針のゲージについて 削除/引用
No.4944-1 - 2016/03/24 (木) 09:01:07 - アルテラス
平素は勉強させていただいております。

免疫不全マウスの精巣への腫瘍細胞の移入を計画しており、動物実験プロトコルを作成中です。

この腫瘍細胞はシングルセルのまま移入すると死滅することが知られており、ある程度のクランプ(細胞の凝集体)を保ったまま移入することが良いとされています。移入先はマウス精巣です。
これら細胞はマトリジェルと基礎培地の1:1に懸濁したものの50マイクロリットルを移入予定です。

皮下で以前に行ったのですが、先行者らによると、精巣がよいそうです。移入先の場所の他に、針のゲージの細さも問題はないのかと私自身は不安に感じています。

この際の針のゲージについて皆様の考えをお聞かせいただけますと幸いです。

先行者らはインスリンシリンジや28.5Gの針を使用しています。
クランプを形成させたままだとそれらでは細すぎて移入する際に針の内筒内で死んでしまうのではないか?と考えています。

21Gでは大き過ぎでしょうし、26Gでもいいのかと思っていますが、いかがでしょうか?
精巣に移入されておられる方はそれほどみられないと思いますが、もし経験ありましたらシェアしていただけますと幸いです。宜しくお願い致します。

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