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ぶうちゃんさんありがとうございます 削除/引用 No.490-3 - 2012/05/07 (月) 17:01:23 - Gee 情報有難うございます。 vivoというのは、具体的にマウスに腹腔内注射などして使われたりもするのでしょうか？　なかなかそういう文献が見つけられず、vivoの系では難しいのかと思っておりました。何か使用している文献（か投与方法）を教えていただければ大変ありがたいのですが。。。。

(無題) 削除/引用 No.490-2 - 2012/05/07 (月) 09:34:14 - ぷうちゃん >CFSEラベリングでは、希釈率が蛍光強度で確認できるので、分裂のスピード・回数がわかり、ゼロになっていれば細胞数が減ることから、分裂とターンオーバーとの区別がわかると聞きましたが、vitroの系でないとできなさそうに思います。 CFSEは普通にvivoで用いられますよ。

マウス腫瘍のターンオーバー 削除/引用 No.490-1 - 2012/05/06 (日) 23:17:16 - Gee お世話になります。 現在、マウス腫瘍細胞のターンオーバーについて調べております。 当初、BrdUラベリングして、ラベリング細胞がなくなる日数でいいかな、と思ったのですが、ラベリング細胞が死んでなくなっているのか、分裂で薄まっているのかが区別できません。CFSEラベリングでは、希釈率が蛍光強度で確認できるので、分裂のスピード・回数がわかり、ゼロになっていれば細胞数が減ることから、分裂とターンオーバーとの区別がわかると聞きましたが、vitroの系でないとできなさそうに思います。vivoの系で、同様の実験ができないものでしょうか？　あるいは分裂のスピードだけでもわかる手法があれば教えていただければ幸いです。 よろしくお願いいたします。

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