いつも勉強させていただいております。
組織のoilredO染色を行っております。
ここで、ゴミ?のようなものがいつも発生してしまい困っております。
凍結組織をスライスし、20% formalin in PBSで2h固定後、
水洗、60% isopropanolにディップ後、
Oil red O (0.3% oil red O in 60% isopro)を処理し、
そのままヘマトキシリンでカウンターステイン後、
水系封入剤でカバーグラスをかけております。
なおOil red Oは使用直前にstock solutionを希釈しております。
良い洗浄方法や、プロトコルをお持ちの方、お教えいただければ幸いです。
よろしくお願いいたします。 |
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