Bio Technical フォーラム

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NT2細胞の神経分化誘導方法 トピック削除
No.4742-TOPIC - 2016/01/14 (木) 14:13:31 - yukiaki
いつもお世話になっております。

NT2細胞(NT2/D1、ATCC CRL-1973) の神経分化誘導方法について教えてください。
最終濃度10μMのレチノイン酸を培地に加えて分化誘導している途中です。
色々な文献を読むとレチノイン酸入り培地に変えてから週2〜3日おきに培地(レチノイン酸入りの培地)交換という記述が多いように思うのですが、この際に継代はしなくても良いのでしょうか。
レチノイン酸処理、培地交換を行っていますが日に日に細胞が増えてきているようです。コンフルエントな状態になっても培地交換のみでいいのでしょうか?
分化誘導実験は初めてなので基本的なこともわからずお恥ずかしいのですがご教授よろしくお願い致します。
 
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おお様 削除/引用
No.4742-3 - 2016/01/14 (木) 16:34:34 - yukiaki
Developmental Biology 103,85-293 (1985)
The Journal of Neuroscience 12(5), 1802-1815 (1992)

をベースにしております。
最近の論文も読んでおりますがこの2報を参考にしている方が多いように思うのでベースにしました。

(無題) 削除/引用
No.4742-2 - 2016/01/14 (木) 15:52:27 - おお
分化方法はいろいろとバリエーションがあると思うので、まずどの文献を参考にしているか書いたほうがいいのでは?

NT2細胞の神経分化誘導方法 削除/引用
No.4742-1 - 2016/01/14 (木) 14:13:31 - yukiaki
いつもお世話になっております。

NT2細胞(NT2/D1、ATCC CRL-1973) の神経分化誘導方法について教えてください。
最終濃度10μMのレチノイン酸を培地に加えて分化誘導している途中です。
色々な文献を読むとレチノイン酸入り培地に変えてから週2〜3日おきに培地(レチノイン酸入りの培地)交換という記述が多いように思うのですが、この際に継代はしなくても良いのでしょうか。
レチノイン酸処理、培地交換を行っていますが日に日に細胞が増えてきているようです。コンフルエントな状態になっても培地交換のみでいいのでしょうか?
分化誘導実験は初めてなので基本的なこともわからずお恥ずかしいのですがご教授よろしくお願い致します。

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