RNAlater をずっと動物実験で使ってきました。
直径5mm程度の円型に肝臓をくりぬきRNAlaterに沈めていたのですが、最近RNAlaterを新調してからくりぬいた肝臓が沈んでいきません。
RNAlaterの量を増やしたり、くりぬく組織の大きさを小さくしても浮いてしまいます。
沈まないということはRNAは安定していないということですよね?
抽出もやってみましたがUVで見た結果はRNAは分解してしまっていそうです。
方法を変えた訳ではないので困っています。詳しい方がいらっしゃいましたら助言お願い致します。 |
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