ある遺伝子をRTして、cDNAの配列を読んでいます。
エクソンに2塩基の欠失があり、フレームシフトによりPTCが出現し、このエキソンはSkipされます。
ここまでは予想通りでしたが、その下流にイントロンの一部(38bp)が残存しており, これと同じisoformが複数のクローンで得られました。
その残存した配列も停止コドンを含んでおり、その配列より下流も読み枠はズレてしまい、翻訳はされないと思います。
私の質問は以下の2点です。
@このmRNAに残存したイントロンの一部は、Intron Retentionにより残存したと考えるべきか、新規の短いエキソンと考えるべきか?(定義の問題です)
Aこの残存した配列に機能があるかどうかを調べるにはどうすれば良いか?
よろしく御願いいたします。 |
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