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ヒト線維芽細胞へのsiRNA トピック削除
No.4379-TOPIC - 2015/08/30 (日) 21:41:51 - RNAi
RNAi実験は初めてです。どうぞよろしくお願いします。

これまでヒト線維芽細胞への遺伝子導入は、レンチウイルスベクターを使用してきました。
今後私の実験で、RNAiを行いたいのですが、一般的なプラスミドのtransfectionは、ヒト線維芽細胞への導入効率は良くありません。

ただ、siRNAのような小さいdsRNAだと（プラスミドに比べて小さいと）、高い導入効率はっ期待できるのでしょうか？

あるいは、レンチのshRNAベクターを作成した方が良いでしょうか？
これまでRNAiの実験を行ったことがなく、非常に初歩的な質問となりますが、感覚を教えていただけますと幸甚です。よろしくお願いします。
　
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ヒト線維芽細胞へのsiRNA 削除/引用
No.4379-1 - 2015/08/30 (日) 21:41:51 - RNAi
RNAi実験は初めてです。どうぞよろしくお願いします。

これまでヒト線維芽細胞への遺伝子導入は、レンチウイルスベクターを使用してきました。
今後私の実験で、RNAiを行いたいのですが、一般的なプラスミドのtransfectionは、ヒト線維芽細胞への導入効率は良くありません。

ただ、siRNAのような小さいdsRNAだと（プラスミドに比べて小さいと）、高い導入効率はっ期待できるのでしょうか？

あるいは、レンチのshRNAベクターを作成した方が良いでしょうか？
これまでRNAiの実験を行ったことがなく、非常に初歩的な質問となりますが、感覚を教えていただけますと幸甚です。よろしくお願いします。
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