現在, 免疫細胞の細胞内サイトカインをFACSで測定しています. 表面を染色した後, 4% PFAで固定しているのですが, 次の洗浄・遠心操作の段階でそれまで見えていたペレットが全く見えなくなりました. 本来であれば, その時点で細胞が無くなってしまったかをチェックすれば良かったのですが, 失敗したと思い中止しました. 固定後の洗浄・遠心時に同じ様な経験や改善点などありましたら教えて頂けないでしょうか. 遠心をチビタンで行っているのですが, 固定操作前の遠心ではしっかりペレットが確認出来るので, これはあまり関係ないかなとは思っています. |
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