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(無題) 削除/引用 No.3888-11 - 2015/02/28 (土) 07:32:16 - モモ 廃棄物用のオートクレーブがなくてもDNA組み換え実験ができる施設があるんですね・・・

(無題) 削除/引用 No.3888-10 - 2015/02/25 (水) 15:53:52 - mon オートクレーブ(PP)バックに入れて（蓋をして）おいて、一杯になったら、あるいは臭いので週末オートクレーブ処理しています。 あまり長く置くと臭ってくるので、適時処理しますけど。

(無題) 削除/引用 No.3888-9 - 2015/02/25 (水) 13:21:55 - ako 液体中の菌に比べてplateにコロニーになってる菌には次亜塩素酸ナトリウムが効きにくそうです。さらに培地の成分も殺菌作用を弱めると思います。

(無題) 削除/引用 No.3888-8 - 2015/02/24 (火) 16:42:36 - AP 一般細菌や酵母は濃度で、0.01〜0.1％（100〜1,000ppm）の次亜塩素酸ナトリウム水溶液に20秒〜10分 だそうです。 保存中に原液の濃度が下がっている可能性があるので、場合によっては多めに入れたほうが安全かも。 ちなみにDNAの除染には0.1-0.5%だそうな。 臨床検査系の会社から ttp://www.aandt.co.jp/jpn/tree/vol_6.htm

(無題) 削除/引用 No.3888-7 - 2015/02/24 (火) 11:55:44 - AP ひょっとして組換え体でない、野生型の大腸菌のはなし？

(無題) 削除/引用 No.3888-6 - 2015/02/24 (火) 11:07:18 - おお ん、そうですね、、、動物細胞用につかってるのでバクテリアとかLPSを含むものはこまるっていうことでしょうか、、、

(無題) 削除/引用 No.3888-5 - 2015/02/24 (火) 11:01:43 - AA そもそも、オートクレーブって余ってないと使えないものなの？

(無題) 削除/引用 No.3888-4 - 2015/02/24 (火) 10:32:27 - おお 書類、手続上の問題はAPさんのコメントが参考になりますね。次亜塩素酸ナトリウムしょりでも大丈夫だと思いますが、0.1%はどうかなぁ。。。覚えてないんですがもう少し高い濃度が必要だったかもしれません。なにか指針などを記述したものを確認ください。

(無題) 削除/引用 No.3888-3 - 2015/02/24 (火) 10:20:42 - AP 次亜塩素酸処理で承認が通るかどうかは、所属組織の委員会が自己の組織に課するガイドラインによると思います。

(無題) 削除/引用 No.3888-2 - 2015/02/24 (火) 10:17:22 - AP 理屈ではそれで不活性化できるでしょう。 「遺伝子組換え生物等の使用等の規制〜」関連の法令ではP1実験生物の不活性化は、それが確実にできるものであれば方法は問うていません。 しかし、所属組織に提出し承認された実験計画書で、最終処理方法を「オートクレーブで死滅させる」と書かれているなら、その方法を変更するのは何かあったときに問題になる可能性があります。というか、現に実験をしているのに、設備が不足しているため最終処理ができなません、というのはしゃれになりません。

コロニーが生えているLB plateの処理について 削除/引用 No.3888-1 - 2015/02/24 (火) 09:51:38 - Toll 大腸菌のコロニーが生えているLB plateの処理についてご質問させてください。 現在、オートクレーブの機械が余っておらずLB plateをオートクレーブ処理後に捨てることができません。 LB plateなどを一晩0.1%次亜塩素酸ナトリウムにつけ廃棄するなどの方法で問題ないでしょうか？もし、ご存知の方がいたら教えていただければと思います。

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