Bio Technical フォーラム

  • バイオ関連の実験をする上での、試薬、機器、プロトコールなどの情報交換の場です。
  • 新しいテーマで話を始める場合、質問をする場合は「新しいトピックを作る」から書き込みをしてください。
  • 質問に対して解答できる方は是非、書き込んで下さい。
  • このフォーラムにふさわしくないと管理人が判断した投稿は予告なく削除します。

新しいトピックを作る | トピック一覧 | 研究留学ネットに戻る

ひとつ前のフォーラム(readのみ)

このスレッドをはてなブックマークに追加このスレッドをはてなブックマークに追加

プラクティカルな蛋白解析でのproteasomeのSDS存在かでの活性 トピック削除
No.3554-TOPIC - 2014/11/17 (月) 05:21:58 - おお
0.05-0.08%SDS存在下でプロテアソームが活性化されるという論文はみうけられます。そういう論文では0.1%以上では活性はほとんど見られなくなっているようです。

で、プラクティカルな問題で例えばサンプルバッファーで保存しておいた蛋白でどの程度プロテアソームの影響があるのだろうというのがきになっています。上記論文の実験れべるでは活性がないといってもいいかもしれませんが、たった1%ぐらいの生き残った活性が保存などの過程への影響があれば、実験結果が実際と反対になったりとかいろんな事が起きそうです。

皆さんの経験に基づく感触や、何かそう言うことに言及している論文などありましたら教えていただけないでしょうか。
 
- このトピックにメッセージを投稿する -



3件 ( 1 〜 3 )  前 | 次  1/ 1. /1


(無題) 削除/引用
No.3554-3 - 2014/11/17 (月) 08:23:17 - おお
I am sorry about that. I do not have a computer equipped with Japanese IME because it might cause confusion. The web based IME I am using is sort of frustrating because the IME converts purasumido to プラス未度. Sannsei would never be converted to 産生.

I hope you could be patient with this issue.

(無題) 削除/引用
No.3554-2 - 2014/11/17 (月) 07:49:43 - いつも感じてるのですが
余りにも誤変換が多くて不快です。。
わざとやってるのですか?

プラクティカルな蛋白解析でのproteasomeのSDS存在かでの活性 削除/引用
No.3554-1 - 2014/11/17 (月) 05:21:58 - おお
0.05-0.08%SDS存在下でプロテアソームが活性化されるという論文はみうけられます。そういう論文では0.1%以上では活性はほとんど見られなくなっているようです。

で、プラクティカルな問題で例えばサンプルバッファーで保存しておいた蛋白でどの程度プロテアソームの影響があるのだろうというのがきになっています。上記論文の実験れべるでは活性がないといってもいいかもしれませんが、たった1%ぐらいの生き残った活性が保存などの過程への影響があれば、実験結果が実際と反対になったりとかいろんな事が起きそうです。

皆さんの経験に基づく感触や、何かそう言うことに言及している論文などありましたら教えていただけないでしょうか。

3件 ( 1 〜 3 )  前 | 次  1/ 1. /1


パスワードを入力してチェックした記事を チェックした記事を

このトピックにメッセージを投稿する
名前 
メール   アドレス非公開
   タイトル 
本文      
設定  クッキーを保存(次回の入力の手間を省けます)
上に上げない(トピックの一覧で一番上に移動させません)
解決(問題が解決した際にチェックしてください)
暗証  半角英数字8-12文字の暗証番号を入れると、あとで削除、修正ができます。
送信 

〔使い方〕
  • 「アドレス非公開」をチェックすれば、自分のメールアドレスを公開しないで他の方からメールを受け取れます。
  • 問題が解決した際には、解決ボタンをチェックして解決した旨のコメントをつけてください。これは、初めにトピックを作った人と管理人のみが可能です。
  • 半角カタカナ、機種依存文字(全角ローマ数字、○の中の数字等)は文字化けの原因となりますので使わないでください。