PNA(ペプチド核酸)によりwild-type alleleをクランプして、mutant alleleのみをPCRにて増幅する、いわゆるPNA-clamp PCRを検討しております。
生体液中の、非常にわずかと思われる癌由来の変異をもつDNAを検出することが目的です。
質問は、PNAをデザインする際のルールについてご存知であればご教授いただきたくトピックを立てさせていただきました。
一番単純な変異検出として、1塩基変異を見分けるとして、その変異部を含むような核酸配列であれば、ある程度任意でOKなのかどうか、など。
PNAのデザインのTips,Ruleについての参考文献もあれば教えて頂けますと幸いです。 |
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