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(無題) 削除/引用 No.2721-8 - 2014/01/10 (金) 23:17:23 - AA そういえば昔、"x10"と"10x"を混同してて指導教官に駄目だしされました。 すごく一般的なことでも誰かに教わらないとわからないこともあるので、 遠慮せずに指導者に質問するようにした方がいいと思います

(無題) 削除/引用 No.2721-7 - 2014/01/10 (金) 21:29:46 - @mark ありがとうございます。 助かりました。

(無題) 削除/引用 No.2721-6 - 2014/01/10 (金) 20:30:12 - Harmonia 出典はこれですね？ 蛋白質科学会アーカイブの「ポリアクリルアミドゲル電気泳動法」？

(無題) 削除/引用 No.2721-5 - 2014/01/10 (金) 18:56:30 - AP 2-ME (メルカプトエタノール）かDTTは入れなくていいのかな？ これが結構、ヴォリュームが要るので6xなんていけるのかなあ。 カルピス（原液）を5倍希釈してお飲みくださいというのと同じだよ。 濃縮試薬は、通常、最終溶液にしたときに1xになるようにします。 例として2x, 6x, 10xであれば、それぞれ 2倍、6倍、10倍に希釈された状態で使えということで、 加える対象となる液量（体積）に対して、それぞれ 等量、1/5量、1/9量（単純化して1/10量とすることが多い） 加えろということです。

(無題) 削除/引用 No.2721-3 - 2014/01/10 (金) 18:33:34 - qq 0.1% BPBは、ちょっと濃くない？？

(無題) 削除/引用 No.2721-2 - 2014/01/10 (金) 18:28:30 - 774 指導してくれる先生や先輩に聞くのが先かと。

ＳＤＳでのサンプルアプライまでの過程での疑問 削除/引用 No.2721-1 - 2014/01/10 (金) 18:18:12 - いお 蛋白質濃度が薄いなどの事情でloading buffer の比率を下げたい時は、 6×loading buffer を作る。要はFinal が10%グリセロール、 2% SDS、 0.1% BPB、 0.05M Tris-HCl、pH 6.8 となれば良い。 この文の6×loading buffern 6×とはどういう意味でしょうか？ しょうもない質問ですがご返答よろしくお願いいたします。

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