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(無題) 削除/引用 No.2076-2 - 2013/06/08 (土) 21:56:36 - ｃDNA その反応が出来るならAcmも同じ条件で外れるだろうから、出来ないと思います。選択的にジスルフィド結合を作りたい、とかそういう目的でしょうか？ThzといったらNCL以外で使う印象ないですけど。

ペプチド合成＿チオプロリンの脱保護 削除/引用 No.2076-1 - 2013/06/08 (土) 19:29:26 - ちょ いつも勉強させていただいています。 さまざまなコメントよろしくお願いします。 本日はペプチド合成についての質問です。 Fmoc-Cys(Trt)-OHとFmoc-L-thioproline-OHの二種類のシステインを用いてペプチドを合成し、Trtの方を先に脱保護をして反応に使用した後、thioprolineをメトキシアミンで脱保護してチオール基をフリーにさせたいなと思っています。 そこで、Fmoc-L-thioproline-OHの性質についての質問なのですが、 やはりN末端にthioprolineが無いと、脱保護はできないのでしょうか？ たとえば真ん中やC末端にある場合も（アミンがアミド化されている状態）でも使用可能なのか、わかる方がおられましたら伺いたいと思います。 私のつたない化学の知識では、アミドの状態ではなかなか難しいのかなと思っているのですが、どなたかご教授してくだされば助かります。 どうぞよろしくお願いします。

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