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(無題) 削除/引用 No.12801-3 - 2025/01/23 (木) 23:29:06 - SN 使用しているCreマウスによるのではないでしょうか。 Creの発現によって表現系に影響が出るのであれば、コントロールにはCreを発現していて（タモキシフェン投与）いることが望ましいです。 私の使っているKOモデルではCreが影響してしまうので、 雄Cre+/-; flox/ x 雌Cre-/-; flox/-の組み合わせで生まれた仔マウスからコントロールとしてCre+/-; -/-、KOとしてCre+/-; flox/floxを使用し、どちらにもタモキシフェンを投与しています。 Cre-のFloxマウスをコントロールとすることも可能だとは思いますが、タモキシフェンの処理有り無しでは、KOの影響なのかタモキシフェンの影響なのか区別できないので、投与は必須だと思います。

(無題) 削除/引用 No.12801-2 - 2025/01/23 (木) 11:21:44 - おお >controlは全く同じジェノタイプでタモキシフェン処理していないマウスを用いるべきなのでしょうか。あるいはCreの載っていないマウスでタモキシフェン処理をするべきなのでしょうか。 ざっくり見ていると両方の方法が文献で見られますね。

遺伝子改変マウスの解析方法 削除/引用 No.12801-1 - 2025/01/22 (水) 11:43:01 - ECC 遺伝子改変マウスを扱っています。 タモキシフェンで遺伝子をKOした臓器とcontrolの比較を行いたいと考えているのですが、controlは全く同じジェノタイプでタモキシフェン処理していないマウスを用いるべきなのでしょうか。あるいはCreの載っていないマウスでタモキシフェン処理をするべきなのでしょうか。 いずれにしても解析するのは、数か月後なので、タモキシフェン自体の効果はないようにも思います。そうなるとジェノタイプは全く同じで処理しているものしていないものでしょうか。

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