Bio Technical フォーラム

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RNA-seq解析時のトリム基準について トピック削除
No.12794-TOPIC - 2025/01/20 (月) 12:07:55 - enk
RNA-SEQ解析を行う事になりましたが、トリミングの基準が分からず困っております。皆様はどのような基準でトリミングを行っていますか。
因みにFastpを用いてトリミングを行おうと考えております。
 
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(無題) 削除/引用
No.12794-3 - 2025/01/21 (火) 16:48:03 - enk
ありがとうございます。
QC結果については
・アダプターの混入が0.02%ほど認められる
・読み始めの13bp付近までGC比率が乱れているが、以降の100bpまではGC含量が  一定になる。
・途中からクオリティが下がることはない
状態でした。
そのため、トリミングを行います。
また、トリム前と後の結果でマッピング率の比較を行います。

(無題) 削除/引用
No.12794-2 - 2025/01/21 (火) 16:32:40 - seventh
最初にリードのクオリティチェックをしてみてください。
アダプターが混入している
読み始め、読み終わり付近でGC比率が著しく異なる
途中からクオリティが下がる
等の事象が見られれば追加でトリミングが必要です。

慎重を期すなら、トリムの有無両方の結果でマッピング率等を比較してバリデーションをしてください。

RNA-seq解析時のトリム基準について 削除/引用
No.12794-1 - 2025/01/20 (月) 12:07:55 - enk
RNA-SEQ解析を行う事になりましたが、トリミングの基準が分からず困っております。皆様はどのような基準でトリミングを行っていますか。
因みにFastpを用いてトリミングを行おうと考えております。

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